Эта промежуточная зона опять же является узкой и снова продолжает общую концентрическую схему. Исключение из этой схемы наблюдается у остяков – финнов, живущих вдоль берегов Оби и ее западных притоков. Болгары и молдаване обладают более светлыми оттенками, чем показывает пунктированный класс четыре, но вряд ли достаточными для среднего класса в своей массе. Следовательно, эти тенденции схематично обозначают три области с промежуточным пунктиром на Балканах. Самые северные и юго-западные из них представляют концентрацию молдаван, а средние – болгар.
Валлоны из Люксембурга и юго-восточные баварские горцы, наоборот, представляют ядра промежуточной пигментации на светлой территории. Можно без труда постулировать, что баварское ядро когда-то соединялось с северной Италией через Тироль, так как многие тирольцы вполне темноволосы, но эта протяженность была нарушена германским наступлением до Иннталя в исторические времена. Качество как австрийских, так и швейцарских Альп как убежища, наоборот, показывает сохранение со времен германского завоевания очень светлых местных популяций в Лехтале и других небольших, изолированных долинах. Что касается валлонов Люксембурга, то они вполне очевидно представляют собой сохранившихся на своих нагорьях брахицефалов времени, предшествующем железному веку, через периоды кельтских и франкских завоеваний.
Самая большая трудность из всех в составлении этой карты лежит в выборе различий между преимущественно светлым и только лишь более светлым, чем темноволосым. Если глаза почти однообразно светлые или светло-смешанные, а волосы – светло-каштановые или светлее в более чем 50% случаев, то кажется, что определена самая светлая группа; если же в большинстве случаев волосы темные или каштановые, или же глаза смешанные, выбирается второй класс. Иногда светлые волосы и глаза показаны вторым светлым пунктиром. В преимущественно светлом классе чисто темная пигментация составляет менее 10%.
Самая большая степень светлой пигментации определенно имеет свое ядро и фактически почти ледниковая по своему распределению. Однако существует еще одно ядро внутри этого ядра – центр меньшей светлой пигментации, кажущийся поистине сверхмаргинальным. Это частичная светлая пигментация датских островов, части норвежского побережья, Исландии и юго-западного края Ирландии. Это внутреннее ядро, очевидно, совпадает с сохранением самого древнего, непосредственно послеледникового населения.
Вполне возможно, что первоначальный недифференцированный человек, живший в плейстоцене, обладал светло-коричневым или темным цветом кожи, черными или темно-каштановыми волосами и карими глазами. Различные расовые группы выросли из общей основы путем дифференциации, смешения или обоих процессов и могли демонстрировать древние тенденции к развитию своих собственных специализированных вариантов пигментации. Такие тенденции таким же образом видны среди видов обезьян – таких как гиббоны, шимпанзе и гориллы. Например, у негроидных рас, должно быть, до конца плейстоцена сформировалась последовательная тенденция к обилию непрозрачных пигментных клеток в коже, глазном дне и радужной оболочке; а у европеоидов до своего рассеяния из общего центра, должно быть, уже развилась тенденция, преимущественно рецессивная, к светлой пигментации. Универсальность некоторой степени светлой пигментации среди европеоидов и рядом с ними повсюду делает маловероятным ее замкнутость в единственной расе или группе рас внутри белой семьи.
Светлая пигментация – это состояние частичной депигментации из-за нехватки зерен меланина в коже, волосах и радужной оболочке и, в случае с некоторыми типами пигмента, из-за небольшого размера этих зерен. Зерна пигмента состоят из вещества, известного как меланин, химический состав которого приблизительно определен[509]. Меланогенезис – процесс, которым создается меланин, – это «межклеточный ферментный процесс, в котором аминокислотный хромоген преобразуется при помощи каталитической меди в пигмент меланин»[510]. Экспериментами на крысах и кроликах было доказано, что пищевой дефицит меди производит уменьшение пигмента[511], а с восстановлением нормальной диеты обычная пигментация животного восстанавливается. Отсюда светлая пигментация, будучи явлением уменьшения пигмента, по-видимому, вызвана генетически управляемым ограничением процесса окисления, зависящего от снабжения организма медью. Таким образом, светлую пигментацию мог первоначально произвести дефицит минералов при помощи эндокринного управления. Сегодня неизвестны причины, почему это ограничилось европеоидами, но на самом деле появления этого среди других больших расовых групп редки.
Хотя цвет кожи, очевидно, является непосредственно количественной чертой, цвет волос, как это известно сегодня, определяется двумя различными пигментными факторами. Один из них состоит из овальных или веретенобразных клеток меланина разной величины и частоты[512]. Когда эти клетки большие и перекрываются в полупрозрачном стержне, лежащем между центральным каналом и внешним роговом слоем отдельного волоса, волосы кажутся черными или темно-каштановыми. Когда клетки меньше, они кажутся желтоватыми или светло-каштановыми, хотя химический состав меланина такой же. Следовательно, размер этих клеток и их количество в коре волоса определяет степень светлой или темной пигментации.
Второй фактор пигментации, влияющий на цвет волос, – это рыжеволосость. Рыжие волосы содержат красящее вещество, сначала считавшееся аморфным, которое, как думают сейчас, состоит из очень мелких клеток, возможно, слегка отличающихся по молекулярной структуре от обычного меланина[513]. Это вещество может присутствовать или отсутствовать, и при присутствии оно может быть тусклым или интенсивным. Таким образом, оно как качественно, так и количественно влияет на конечный цвет волос. Если оно совпадает с большими, темными меланиновыми клетками, вызванный таким образом черный цвет может всегда маскировать рыжеволосость, кроме ситуаций с необычным освещением, а если большое его количество совпадает со светлой пигментацией, то результатом являются рыжие волосы. Возможно, что золотистые волосы вызваны сочетанием светлой пигментации и небольшой степени рыжеволосости.
Если бы можно было точно проверить рыжеволосость со всеми пигментными оттенками, то, возможно, мы бы увидели, что эта черта не имеет никакой связи со светлой пигментацией, а является совершенно независимой от нее. Вероятность этого демонстрируется тем, что рыжеволосость совершенно не связана с цветом глаз[514]. Таким образом, рыжеволосость может совершенно отсутствовать у многих нормальных индивидов, в то время как клетки меланина совершенно отсутствуют только у альбиносов. Рыжеволосость может по такому же принципу отсутствовать у целых рас, и, имея более обильные данные, можно было бы обнаружить разную значимость, если таковая есть, этого очевидно лишенного какой-либо функции состояния. Однако мы знаем, что в более светлом сегменте белой расы рыжеволосость имеет региональную и расовую коннотацию. Светлые волосы без труда можно разделить на две категории – золотистую и пепельную, различаемые по шкале Фишера. Светло-каштановые и каштановые оттенки волос таким же образом можно разделить на той же основе на два отдельных и параллельных класса.
Пигментация радужной оболочки лучше подходит для тонкого аналитического изучения, чем цвет кожи или волос. Кожа загорает и подвергается атмосферным влияниям; с другой стороны, радужная оболочка сохраняет свой шаблон пигментации с относительно небольшими изменениями. При изучении в постоянных световых условиях, при которых зрачок сужен, а концентрические мышечные зоны уплощены, радужная оболочка видится как весьма сложная область мышечных слоев и пигментных клеток.
